NRTO participa no simpósio SCCOHT-SMARCA4 2025O projeto NRTO tem o prazer de anunciar a sua participação ativa no próximo Simpósio SCCOHT-SMARCA4 2025, que terá lugar de 21 a 23 de maio no Faculty Club da Universidade McGill em Montreal (Canadá). Este evento marcará a segunda reunião do Consórcio Internacional SCCOHT e proporcionará uma plataforma internacional fundamental para o intercâmbio científico e clínico em torno do carcinoma de pequenas células do ovário, tipo hipercalcémico (SCCOHT), e das alterações relacionadas com o SMARCA4.
O simpósio irá reunir especialistas internacionais de renome, investigadores básicos e clínicos, representantes dos doentes e fundações de cancro raro para abordar os desafios moleculares e terapêuticos do SCCOHT. Entre os participantes estarão instituições de renome como a McGill University, a University of British Columbia, a University Health Network, o Cincinnati Children’s Hospital, o Centre Léon Bérard, o Gustave Roussy, o Royal Marsden Hospital e a Merck.
O NRTO será representado por membros da sua equipa de investigação e parceiros, afirmando o seu compromisso com a cooperação internacional em matéria de tumores ginecológicos raros. Esta participação realça o envolvimento do NRTO na ciência de ponta, na investigação translacional e no desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para doenças ultra-raras.
As principais sessões do simpósio incluirão:
Doentes, defesa de direitos e registos de tumores
A ciência básica do SCCOHT e do SMARCA4
Desafios clínicos e novas abordagens terapêuticas
Oportunidades de colaboração e de criação de consensos
Para além das sessões científicas, o simpósio irá oferecer inúmeras oportunidades para a criação de redes e para debates interdisciplinares, essenciais para o avanço das abordagens integradas na investigação do cancro raro.
Para mais informações sobre o evento ou para participar em direto:
SCCOHT-SMARCA4 Symposium 2025 – Livestream
Simpósio SCCOHT-SMARCA4 2025 – Transmissão em direto
SCCOHT-SMARCA4 Symposium 2025 – Livestream
O NRTO orgulha-se de se juntar a esta iniciativa global e reafirma o seu empenho em fazer avançar a ciência em benefício das pessoas afectadas por doenças oncológicas raras.
