Olá, chamo-me Emma e diagnosticaram-me em 2014 um carcinoma de pequenas células do ovário de tipo hipercalcémico, e estava no estádio 1C. Fui imediatamente operada para remover o tumor no meu ovário. Na altura, pareceu que não se tinha espalhado. Seguiram-se seis meses de quimioterapia BEP adjuvante no Royal Marsden Hospital, em Londres. Durante 18 meses depois disso, estava de boa saúde antes de começar, infelizmente, a sentir-se mal outra vez. Sentia então sintomas de hipercalcemia e descobri que estava a ter uma recaída. Ou seja, descobriu que havia mais tumores na minha região pélvica. E nessa altura tinha consciência que o tratamento era fundamental. Por isso, na altura, o meu hospital não tinha uma opinião muito forte sobre onde fazer o meu próximo tratamento, devido à falta de experiência no tratamento do tipo de tumor. E, apesar de serem o principal hospital de cancro em Londres, não tinham um plano exato do que fazer a seguir. Assim, através da rede de doentes com carcinoma de pequenas células, prestadores de cuidados de saúde e familiares, descobri que havia um novo ensaio de um medicamento que poderia ser uma boa opção para mim. Por isso, levei esta informação à minha equipa e eles conseguiram inscrever-me no estudo.
Infelizmente, não fui bem sucedida porque não me senti muito bem com o novo medicamento. Por isso, voltei a procurar informações através da rede e descobri que a imunoterapia poderia ser uma boa ideia para mim nesta altura. Mais uma vez, levei a informação à minha equipa de oncologia e conseguiram iniciar-me com um medicamento chamado pembrolizumab. E este tratamento revelou-se muito eficaz para mim em combinação com a radioterapia. Sem o apoio dos doentes na rede, não estaria aqui hoje para contar. A minha equipa de oncologia fez o impossível por prestar os melhores cuidados e informações nas alturas em que precisei. Assim, os conhecimentos especializados das doentes da rede global permitiram-me tomar decisões nesta altura, enquanto doente, e isso poderia ajudar a minha equipa a encontrar a atitude correta a tomar. Juntei-me ao biobanco porque é muito importante partilhar os dados limitados que existem sobre este tipo de tumor e ajudar a sobrevivência das mulheres que vão ser diagnosticadas com este tipo de tumor no futuro. Penso, por outro lado, que também é aconselhável descobrir o estado de quaisquer mutações genéticas que tenha quando lhe é diagnosticado este tumor.
Desta forma, pode avaliar se outros membros da família podem estar em risco no futuro ou se há familiares ou filhos que possa vir a ter no futuro, e ver se transmitiria essa doença. Agora fico muito feliz em dizer que estou muito bem de saúde e que não faço qualquer tratamento há cerca de sete anos, e espero poder levar uma vida plena no meu futuro. Espero que, com a criação do biobanco de doentes e da rede de familiares, prestadores de cuidados de saúde e doentes, continuemos a partilhar informações e a melhorar as hipóteses das pessoas diagnosticadas com este cancro no futuro. É uma doença realmente difícil, mas partilhando estas informações, tudo se tornará mais fácil para as doentes no futuro.
