Hi, my name is Melissa Gallagher. I was diagnosed with small cell ovarian cancer, hypercalcemic type, and March 2005. I was 26 years old at the time. One of the scary parts was that my CA125 was actually completely normal at the time of my diagnosis. I had surgery to remove the right ovary, which was overtaken by the tumor, and also the right tube. My left ovary, tube, and uterus are still in place. I underwent chemotherapy, but the statistics in the literature were very grim. Each time I consulted with a physician, I received a different plan, and eventually I took basically what felt like a chance and chose a regimen. Due to the rarity of the disease and the lack of research, survival felt like a pipe dream and basically a total shot in the dark, but somehow possibly by chance alone, I’m here today. I had a recurrence in 2009, which was local to the initial site. Once again, my CA125 was completely normal, and alarmingly the second time my calcium was also normal. So, the second time was not hypercalcemic, making it even more difficult for me to have any type of blood work or any type of testing to determine if anything was amiss. The statistics in 2009 were just as sparse and grim as they had been four years prior. I did send my tumor to oncology and precision, and I did molecular profiling. And according to the results, my tumor would be resistant to any of the regular mainstream therapies. So, I ended up doing full abdominal radiation, weekly chemo, and I followed this with a two-drug chemo regimen. Once again, it felt as though I was just guessing with no real actual data. I clung to whatever stories of success I could find, given that at the time of my recurrence, my daughter was one. We really need better options for the young women that are getting diagnosed now, those who are afflicted with this fast-growing and highly aggressive form of cancer. I would love to participate in any way that I can in any type of research and registry possible to help those in the future so that they can have better options and a chance of surviving this horrible cancer. I now have three daughters, ages 6, 13, and 16. They were all born after cancer, but my case is truly the rarity. I have been a survivor since 2005, but I feel as though.
Just reaching the five-year mark is considered long-term with this disease and we really just need to work as hard as we can to change that. With so little known, we’re just in so much need of comprehensive research as much as possible. Thank you so much.
Hola, mi nombre es Melissa Gallagher. Fui diagnosticada con cáncer de ovario de células pequeñas, tipo hipercalcémico, en marzo de 2005. Tenía 26 años en ese momento. Una de las partes más aterradoras fue que mi CA125 estaba completamente normal en el momento del diagnóstico. Me sometí a una cirugía para extirpar el ovario derecho, que estaba invadido por el tumor, y también la trompa derecha. Mi ovario izquierdo, la trompa y el útero aún están en su lugar. Me sometí a quimioterapia, pero las estadísticas en la literatura eran muy desalentadoras. Cada vez que consultaba con un médico, recibía un plan diferente y, finalmente, sentí que tomaba una oportunidad al azar y elegí un régimen. Debido a la rareza de la enfermedad y la falta de investigación, la supervivencia parecía un sueño inalcanzable y básicamente un tiro al aire, pero de alguna manera, posiblemente solo por casualidad, estoy aquí hoy. Tuve una recurrencia en 2009, localizada en el sitio inicial. Una vez más, mi CA125 estaba completamente normal, y alarmantemente, la segunda vez mi calcio también estaba normal. Así que la segunda vez no fue hipercalcémico, lo que hizo aún más difícil para mí tener algún tipo de análisis de sangre o cualquier tipo de prueba para determinar si algo estaba mal. Las estadísticas en 2009 eran tan escasas y desalentadoras como lo habían sido cuatro años antes. Envié mi tumor a oncología y precisión, e hice un perfil molecular del tumor. Y según los resultados, mi tumor sería resistente a cualquiera de las terapias convencionales. Así que terminé haciendo radiación abdominal completa, quimioterapia semanal, y seguí esto con un régimen de quimioterapia de dos medicamentos. Una vez más, sentí como si estuviera adivinando sin datos reales. Me aferré a cualquier historia de éxito que pudiera encontrar, dado que, en el momento de mi recurrencia, mi hija tenía un año. Realmente necesitamos mejores opciones para las jóvenes que están siendo diagnosticadas ahora, aquellas que están afectadas por esta forma de cáncer de rápido crecimiento y altamente agresivo. Me encantaría participar de cualquier manera que pueda en cualquier tipo de investigación y registro posible para ayudar a aquellos en el futuro, para que puedan tener mejores opciones y una oportunidad de sobrevivir a este horrible cáncer. Ahora tengo tres hijas, de 6, 13 y 16 años. Todas nacieron después del cáncer, pero mi caso es verdaderamente una rareza. He sido sobreviviente desde 2005, pero siento que alcanzar el hito de los cinco años se considera un plazo largo con esta enfermedad y realmente necesitamos trabajar tan duro como podamos para cambiar eso. Con tan poco conocimiento, necesitamos tanta investigación como sea posible. Muchas gracias.
